1、负责生产现场的巡回检查，对生产各工序进行质量检查，及时填写检查记录；
2、负责对工艺规程及SOP执行情况，生产过程关键质量控制并进行检查，；
3、监督车间各工序投料量；
4、负责检查生产操作间、设备容器、物料、中间产品的状态标志；
5、负责批生产记录与检测记录的审核，负责 原辅料、中控、中间体及成品COA的审核；
6、负责产品、起始物料年度质量回顾的起草；
7、与车间一起进行相关生产偏差及OOS、投诉及退货等生产原因的调查。

1.大专及以上学历、医药相关专业、接受过与所生产产品相关的技术培训和GMP培训、1年以上药品生产质量管理实践经验。
2.熟练掌握药学及相关知识。
3.严谨细致、有责任感、执行力强。

联系人：王老师
公司地址：济南市商河县经济开发区科源街26号
最近登录：2024-01-11